Türkiye ve Kahramanmaraş’ta SMA Hastalarına Umut: Yerli İlaç Geliyor
Türkiye’de nadir görülen kas hastalığı SMA (Spinal Müsküler Atrofi) ile mücadele eden hastalar ve aileleri için sevindirici bir gelişme yaşanıyor. Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, 2026 yılında Türkiye’de yerli SMA ilacının üretileceğini açıkladı.
Bakan Memişoğlu’ndan Önemli Açıklama
Çanakkale’de bir dizi resmi ziyaret ve temaslarda bulunan Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, özellikle SMA hastalığı nedeniyle büyük maddi ve duygusal yük altında olan ailelere yönelik önemli bilgiler verdi. Bakan Memişoğlu, "2026 yılının ilk yarısında Türkiye, kendi SMA ilacını üretmeye başlayacak" dedi.
SMA Hastalığı ve Türkiye’deki Durum
SMA, genellikle bebek ve küçük çocuklarda görülen, kaslarda ilerleyici zayıflığa neden olan nadir bir hastalık. Türkiye’de aileler, tedavi maliyetlerinin yüksek olması nedeniyle sık sık zor durumda kalıyor ve yetkililerden destek bekliyor. Kahramanmaraş’tan İstanbul’a kadar pek çok aile, çocuklarının tedavisi için kampanyalar düzenliyor.
Yerli İlaç, Ailelere Umut Olacak
Bakan Memişoğlu’nun açıklamaları, SMA hastası çocukları olan aileler için büyük bir moral kaynağı oldu. Yerli ilacın üretilmesiyle hem Türkiye’nin tedavi maliyetlerinde tasarruf sağlanması hem de nadir hastalıklarla ilgili önemli bir adım atılması hedefleniyor.
"2026'nın ilk yarısında Türkiye, kendi SMA ilacını üretip nadir hastalıklarla mücadelede önemli bir adım atacak" diyen Memişoğlu, ailelere umut verdi.